Semblanza – QFB Víctor Abraham Jesús Nava Jardines

El QFB Víctor Abraham Jesús Nava Jardines es un experto en regulación sanitaria con más de 10 años de experiencia en la industria de la salud, especializado en asuntos regulatorios y gestión de dispositivos médicos . Es egresado de la Facultad de Estudios Superiores Zaragoza de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y ha recibido capacitación directa de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) , además de haber cursado múltiples especializaciones en regulación sanitaria.

A lo largo de su trayectoria profesional, ha desempeñado diversos cargos clave, incluyendo Dictaminador Químico, Asesor de Regulación Sanitaria de Dispositivos Médicos y director de Operaciones . Cuenta con más de una década de experiencia en regulación sanitaria , en la cual ha evaluado aproximadamente 600 expedientes de dispositivos médicos , con un índice de éxito superior al 95% en la obtención de registros sanitarios.

Con su experiencia y conocimientos, ha logrado facilitar a múltiples empresas la obtención de autorizaciones sanitarias , asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente y optimizando procesos regulatorios.

 Actualmente, forma parte de REGULAT México SA de CV , donde continúa contribuyendo al cumplimiento de normativas sanitarias y la optimización de procesos regulatorios.

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Posee una sólida formación en regulación sanitaria, respaldada por diversos cursos y diplomados en regulación de medicamentos, dispositivos médicos y normatividad sanitaria . Entre sus estudios destacan:

• Diplomado en Regulación Sanitaria de Medicamentos en la Industria Sanitaria
• Diplomado en Regulación de Medicamentos Herbolarios, Homeopáticos y Vitamínicos y Dispositivos Médicos
• Curso de Regulación Sanitaria de Dispositivos Médicos y Buenas Prácticas de Fabricación
• Curso de Estrategias para la Elaboración y Presentación de Expedientes de Registro Sanitario ante COFEPRIS
• Curso de Buenas Prácticas de Documentación en la Industria Farmacéutica y de Dispositivos Médicos

Con su experiencia y conocimientos, ha logrado facilitar a múltiples empresas la obtención de autorizaciones sanitarias , asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente y optimizando procesos regulatorios. Su compromiso con la mejora continua del sector, su capacidad de resolución de problemas y su visión estratégica en la gestión de asuntos regulatorios lo convierten en un referente en la industria.